https://economychosun.com/site/data/html_dir/2026/09/07/2026090700016.html
"이중 항체 치료제가 망막 질환 치료 새 지평 열 것"
전 세계적으로 실명을 위협하는 3대 망막 질환의 환자 규모는 상당하다. 고령 환자 시력 상실의 주요 원인인 습성 노인성 황반변성(wet AMD)..
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단순히 립서비스라 생각할수도 있는데..
그간 1)MSD 컨퍼런스 언급, 2)임상속도, 3) 1/2a 중간데이터 등을 생각해보면 납득(?) 할만한 내용이다.
MSD는 보수적 운영(?) + 비밀에 쌓여진 회사이다.
파이프라인 관련 PR을 잘 안하고(어찌보면 당연한거고) + 관계사에게도 입조심(?) + 입막음 등을 통제(?)한다..
어찌보면 간단하게 "분기별 컨퍼런스콜 & 학회 & JP모건헬스케어"등 잘 알려진 (오픈)행사만 잘보면 된다..
간단하게.. (MSD 발)
EURETINA 데이터 기다리면 되고
3Q 컨퍼런스콜 기다리면 되고
1월 JP모건헬스케어 기다리면 된다..
임상현황의 진행은 간단하게 CLINICAL TRIAL 사이트 보면 된다..
- 9월말 4번째 임상 시작 될건가?
- 하반기 & (내년)상반기 BRVO 대상 3상 등재 될것인가?
- 12월 즈음에.. NvAMD 대상 환자등록 (모집)완료 업데이트가 될것인가?
- 24년 11월 1/2a 시작
a. Part 1 - BRVO 12명
b. Part 2 - Nvamd 20명 + DME 6명
- 25년 AAO
a. BRVO 12명 (용량별 4개 코호트) 데이터 공개 : 12주
b. NvAMD 일부 데이터 공개
c. 26년 2/3상 진입 언급
- 26년 3월/4월
a. Nvamd 대상 2b/3상 임상 개시
- 26년 ASRS
a. BRVO 12명 데이터 발표 & Long-term 추적관찰 시사
- 26년 8월/9월
a. DME 3상 진입 & 예정
-26년 10월; EURETINA
a. DME 포스터 발표
b. NvAMD 구두발표
□ 알 수 있는것.
a. PART 1 이후 PART 2 진입
b. 25년 시점에서 MSD는 BRVO 12명 + NvAMD 일부 환자 + DME 일부 환자 데이터만 보고 대규모 상업화 임상 계획 및 진입 시사함.
c. BRVO는 학회등을 통해 12명 데이터 공개됨
d. NvAMD는 일부 환자 데이터만 공개 & DME 데이터는 미공개
e. EURETINA에서 NvAMD & DME 데이터 공개됨.
f. NvAMD 20명 + DME 6명(학회 공개 + 클리니컬 사이트 기준) => 약 4천명의 대규모 상업화 임상 진행
(일부데이터만 가지고 4천명 대규모 상업화 임상 베팅)